Objetivo
Programmed cell death and inflammation are two closely related, fundamental processes in eukaryotic cells. Defects in either process or in the signalling cascades leading to these processes have severe consequences including major diseases like cancer and au toimmune diseases. Here we want to investigate the biochemical and structural properties of human proteins involved in PCD and inflammation by state of the art high throughput means.
The key to any biochemical and structural analysis of a protein is the ability to express and purify the protein of interest. Methods adopted from structural genomics initiatives provide today the opportunity to investigate many constructs of proteins in parallel or entire protein families in a high throughput manner. As investigated system we have chosen the RIP kinase family and complexes, in which RIP kinases play a role. Recent results show that the RIP kinase are involved in key steps in PCD and inflammation and are therefore important regulatory proteins. They seem to have also higher affinities to several important small molecule kinase inhibitors, than the actual targets, e.g. Abelson or p38 kinase.
RIP kinases are known to form complexes using their N- or C-terminal protein-protein interaction domains to target the ki nase domains to their site of action. Furthermore, the heat shock protein 90 (HSP90) is believed to interact with the kinase domain of the RIP kinase family, similar to the cyclin in the cyclin dependent kinase super-family. Other targets enclose members of the Caterpiller superfamily of proteins. The Caterpiller proteins are multi-domain proteins with a highly homologous molecular architecture, comprising an N-terminal protein-protein interaction, followed by a NTP dependent oligomerisation domain, a C-term inal detection domain but are not well characterized. These multiprotein complexes serve as platform to activate e.g. RIP kinases or caspases, finally leading to cell death or inflammation.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas genética
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas proteómica
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP6-2002-MOBILITY-5
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
Suecia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.