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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Regenerating Bone defects using New biomedical Engineering approaches

Objetivo

Bone is among the most frequently transplanted tissue with about 1 million procedures annually in Europe. The worldwide market of bone replacement materials is currently estimated at 5 billion € with a 10% annual growth. Despite their considerable disadvantages, including the risk of disease transfer and immunologic rejection, limited supply of bone, costs and complications, allografts and autografts account for more than 80% of total graft volume. Significant growth opportunities exist for synthetic bone grafts in association with mesenchymal stem cells from autologous or allogenic sources as alternatives to biological bone grafts in orthopaedic and maxillofacial surgery. The objectives of REBORNE is to perform clinical trials using advanced biomaterials and cells triggering bone healing in patients. In order to reach this goal, five phase II clinical studies with 20 patients are proposed in 12 clinical centres spread in 8 European countries. Three orthopaedic trials concerning the treatment of long bone fractures and osteonecrosis of the femoral head in adults or children will be conducted using bioceramics, hydrogel for percuteneous injection and stem cells from autologous or allogenic sources. Clinical research will also concern maxillofacial surgery with bone augmentation prior to dental implants and the reconstruction of cleft palates in children. The safety and efficacy of the new therapies will be assessed clinically using X-rays, CT scans and MRI as well as histology of biopsies. These ambitious clinical targets will require research and development efforts from a large consortium of top world class laboratories, SMEs manufacturing biomaterials, GMP-cell producing facilities and surgeons in hospitals as well as the consideration of ethical and regulatory issues. It is expected that REBORNE will expand the competitiveness of Europe through the patenting of new CE-marked bioproducts in the field of regenerative medicine.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-HEALTH-2009-single-stage
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

CP-IP - Large-scale integrating project

Coordinador

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Aportación de la UE
€ 2 121 051,08
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (23)

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