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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-05-27

Microfabrication-Based Rational Design of Transcriptional-Metabolic Intervention for the Treatment of Hepatitis C Virus (HCV) Infection

Ziel

Hepatitis C Virus (HCV) infection affects over 3% of the world population and is the leading cause of chronic liver disease worldwide. Current treatments are effective in only 50% of the cases and associated with significant side effects. Therefore, there is a pressing need for the development of alternative treatments. Recently, our group and others demonstrated that the HCV lifecycle is critically dependent on host lipid metabolism. In this context, we demonstrated that the grapefruit flavonoid naringenin blocks HCV production through PPAR± and LXR±, transcriptional regulators of hepatic lipid metabolism. While these results are promising, our ability to rationally control metabolic pathways in infected cells is limited due to an incomplete understanding of the regulation of hepatic metabolism by its underlying transcriptional network. This project aims to develop a comprehensive model of hepatic metabolism by integrating metabolic fluxes with transcriptional regulation enabling the rational design of transcriptional-interventions which will minimize HCV replication and release. Our approach is to develop two microfabricated platforms that will enable high-throughput data acquisition and a human-relevant screening. One component is the Transcriptional Activity Array (TAA), a microdevice for the high-throughput temporal acquisition of transcriptional activity data. The second is the Portal Circulation Platform (PCP) which integrates intestinal absorption module with a liver metabolism compartment enabling the high-throughput human-relevant screening of treatments as a substitute to animal experiments. This work will lead to the development of novel drug combinations for the treatment of HCV infection and impact the treatment of diabetes, obesity, and dyslipidemia.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

ERC-2009-StG
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Gastgebende Einrichtung

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
EU-Beitrag
€ 1 994 395,00
Adresse
EDMOND J SAFRA CAMPUS GIVAT RAM
91904 JERUSALEM
Israel

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Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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