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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-28

Insulin resistance and diabetic nephropathy - development of novel in vivo models for drug discovery

Objectif

Up to one third of diabetic patients develop nephropathy, a serious complication of diabetes. Microalbuminuria is the earliest sign of the complication, which may ultimately develop to end-stage renal disease requiring dialysis or a kidney transplant. Insulin resistance and metabolic syndrome are associated with an increased risk for diabetic nephropathy. Interestingly, glomerular epithelial cells or podocytes have recently been shown to be insulin responsive. Further, nephrin, a key structural component of podocytes, is essential for insulin action in these cells. Our novel findings show that adaptor protein CD2AP, an interaction partner of nephrin, associates with regulators of insulin signaling and glucose transport in glomeruli. The results suggest that nephrin and CD2AP are involved, by association with these proteins, in the regulation of insulin signaling and glucose transport in podocytes. We hypothesize that podocytes can develop insulin resistance and that disturbances in insulin response affect podocyte function and contribute to the development of diabetic nephropathy. The aim of this project is to clarify the mechanisms leading to development of insulin resistance in podocytes and to study the association between insulin resistance and the development of diabetic nephropathy. For this we will develop transgenic zebrafish and mouse models by overexpressing/knocking down insulin signaling-associated proteins specifically in podocytes. Further, we aim to identify novel drug leads to treat insulin resistance and diabetic nephropathy by performing high-throughput small molecule library screens on the developed transgenic fish models. The ultimate goal is to find a treatment to combat the early stages of diabetic nephropathy in humans.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2009-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

HELSINGIN YLIOPISTO
Contribution de l’UE
€ 2 000 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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