Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Protein assembly: From the molecular scale to the mesoscale with super-resolution imaging

Objectif

Cellular responses to external signals begin at the plasma membrane, where the dynamic assembly of receptors can regulate cellular activity. Membrane-enveloped viruses, including the human immunodeficiency virus (HIV) also assemble at the plasma membrane, exploiting mechanisms evolved for cellular trafficking. However, our physical paradigm for how proteins form mesoscale assemblies is far from complete. While the organization and dynamics of membrane proteins are heterogeneous, commonly used fluorescence-based measurements lack information at the molecular scale. In contrast, single molecule measurements limited to looking at only a few molecules in a given cell lack ensemble information. Thus, the study of protein assembly has been limited by a lack of spatially resolved, dynamic information on ensembles of molecules. We will use super-resolution fluorescence imaging techniques combined with live cell imaging and single molecule tracking to determine how the dynamics of protein assembly are coordinated. The long-term goal of my research is to use quantitative fluorescence methods to identify the physical mechanisms for protein transport and organization in cells. The objective of this proposal is to establish quantitative models of protein assembly in two specific biological systems which were selected for the distinct characteristics of their assembly, and their relevance to human health. This will test the central hypothesis that molecular assembly is enhanced by the organization of the plasma membrane in the form of cytoskeletal elements and protein-lipid platforms. This interdisciplinary research will provide an experimental foundation for a statistical description of the cell, whose behaviour is embedded in protein organization and dynamics.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2009-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Contribution de l’UE
€ 1 542 518,00
Adresse
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 LAUSANNE
Suisse

Voir sur la carte

Région
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

Mon livret 0 0