Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Protein assembly: From the molecular scale to the mesoscale with super-resolution imaging

Cel

Cellular responses to external signals begin at the plasma membrane, where the dynamic assembly of receptors can regulate cellular activity. Membrane-enveloped viruses, including the human immunodeficiency virus (HIV) also assemble at the plasma membrane, exploiting mechanisms evolved for cellular trafficking. However, our physical paradigm for how proteins form mesoscale assemblies is far from complete. While the organization and dynamics of membrane proteins are heterogeneous, commonly used fluorescence-based measurements lack information at the molecular scale. In contrast, single molecule measurements limited to looking at only a few molecules in a given cell lack ensemble information. Thus, the study of protein assembly has been limited by a lack of spatially resolved, dynamic information on ensembles of molecules. We will use super-resolution fluorescence imaging techniques combined with live cell imaging and single molecule tracking to determine how the dynamics of protein assembly are coordinated. The long-term goal of my research is to use quantitative fluorescence methods to identify the physical mechanisms for protein transport and organization in cells. The objective of this proposal is to establish quantitative models of protein assembly in two specific biological systems which were selected for the distinct characteristics of their assembly, and their relevance to human health. This will test the central hypothesis that molecular assembly is enhanced by the organization of the plasma membrane in the form of cytoskeletal elements and protein-lipid platforms. This interdisciplinary research will provide an experimental foundation for a statistical description of the cell, whose behaviour is embedded in protein organization and dynamics.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2009-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Wkład UE
€ 1 542 518,00
Adres
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 LAUSANNE
Szwajcaria

Zobacz na mapie

Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0