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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Tie2-expressing monocytes: Role in tumor angiogenesis and therapeutic targeting

Objectif

Recent data indicated that tumor-infiltrating myeloid cells promote tumor angiogenesis. We contributed to this concept by showing that Tie2-expressing monocytes (TEMs) have a requisite role in this process. Indeed, the specific elimination of TEMs inhibits tumor angiogenesis and growth in several models. Yet, little is known of the biological bases of TEMs activity in tumors. Building upon my previous studies, I will provide a thorough characterization of the precise identity of TEMs and of their biological role in mouse tumor models. I will perform comparative gene expression studies and analyze the developmental relationship between TEMs and other monocyte-lineage cells. By exploiting state-of-the-art genetic strategies, including novel gene knockdown platforms and exogenously- and microRNA-regulated vectors, I will identify and validate molecular pathways that may be targeted to selectively inhibit TEMs activity in tumors. I recently showed that TEMs can be turned into efficient and therapeutically effective vehicles for the targeted delivery of interferon-alpha to tumors. I will now implement preclinical models, including human hematochimeric mice, that will better assess the safety and feasibility of this new delivery strategy. Finally, I will assess the relevance of TEMs in metastasis, and exploit them to constrain metastatic dissemination and growth, either by a cell depletion approach or by delivering interferon specifically at the metastatic niche. The results of these studies will increase significantly our knowledge of the biological functions of proangiogenic monocytes in tumor development, and may improve cancer therapies by enlightening novel and yet unrecognized therapeutic targets and by providing proof-of-feasibility of a new gene therapy strategy.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2009-StG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Institution d’accueil

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Contribution de l’UE
€ 969 258,08
Adresse
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 LAUSANNE
Suisse

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Région
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (2)

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