Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Tie2-expressing monocytes: Role in tumor angiogenesis and therapeutic targeting

Cel

Recent data indicated that tumor-infiltrating myeloid cells promote tumor angiogenesis. We contributed to this concept by showing that Tie2-expressing monocytes (TEMs) have a requisite role in this process. Indeed, the specific elimination of TEMs inhibits tumor angiogenesis and growth in several models. Yet, little is known of the biological bases of TEMs activity in tumors. Building upon my previous studies, I will provide a thorough characterization of the precise identity of TEMs and of their biological role in mouse tumor models. I will perform comparative gene expression studies and analyze the developmental relationship between TEMs and other monocyte-lineage cells. By exploiting state-of-the-art genetic strategies, including novel gene knockdown platforms and exogenously- and microRNA-regulated vectors, I will identify and validate molecular pathways that may be targeted to selectively inhibit TEMs activity in tumors. I recently showed that TEMs can be turned into efficient and therapeutically effective vehicles for the targeted delivery of interferon-alpha to tumors. I will now implement preclinical models, including human hematochimeric mice, that will better assess the safety and feasibility of this new delivery strategy. Finally, I will assess the relevance of TEMs in metastasis, and exploit them to constrain metastatic dissemination and growth, either by a cell depletion approach or by delivering interferon specifically at the metastatic niche. The results of these studies will increase significantly our knowledge of the biological functions of proangiogenic monocytes in tumor development, and may improve cancer therapies by enlightening novel and yet unrecognized therapeutic targets and by providing proof-of-feasibility of a new gene therapy strategy.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2009-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Wkład UE
€ 969 258,08
Adres
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 LAUSANNE
Szwajcaria

Zobacz na mapie

Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0