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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Gene silencing-based functional screening for genes regulating invasion in human cancer cells

Objectif

The proposed project uses a RNA interference-based loss-of-function genetic screen in cancer cells to identify and study proteins with a role in tumor cell invasion. A retroviral vector-based human RNAi library and a set of syntethics iRNAs will be used to suppress the expression of specific genes in cancer cells. The library targets around 8000 human genes selected for their association with cancer and other human diseases and include entire gene families suitable for being therapeutical targets. The genes in the set have been selected for their possible implication in actin dynamics and migration. I will check for abnormal invasion phenotypes on these cells in a modification of a classical cell-based in vitro invasion assay on 3-D collagen matrices in resp onse to hepatocyte growth factor/scatter factor (HGF/SF), a protein that induces the migration and invasion of various types of cancer cells. For this study I plan to use initially the PC-3 human prostate cancer cell line that invade well in response to HG F and is suitable for the use of RNAi in gene silencing. Later on results obtained will be confirmed in another model cell line, the BE colon carcinoma cell line, as well as in another prostate cancer line with a different metastatic potential. At the beginning the invasion system will be exploited to analyse in detail the contribution to tumour invasion of the Rho family of small GTPases followed later on with a high-throughput screen using a subset of RNAi constructs targeting all the human protein kinases and a selective large-scale screen with the whole library to identify new regulators of cancer cell invasion that would potentially serve as new therapeutical targets against cancer. This project will also complete the researcher and apos;s expertise in basic cancer research and extend it to the field of tumour metastasis, with scope to continue the researcher and apos;s career with the findings obtained from the project in a future independent position.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2004-MOBILITY-5
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

KING'S COLLEGE LONDON BUSINESS LTD
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse
9 Floor, Capital House-42 Weston street
LONDON
Royaume-Uni

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (1)

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