Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Gene silencing-based functional screening for genes regulating invasion in human cancer cells

Cel

The proposed project uses a RNA interference-based loss-of-function genetic screen in cancer cells to identify and study proteins with a role in tumor cell invasion. A retroviral vector-based human RNAi library and a set of syntethics iRNAs will be used to suppress the expression of specific genes in cancer cells. The library targets around 8000 human genes selected for their association with cancer and other human diseases and include entire gene families suitable for being therapeutical targets. The genes in the set have been selected for their possible implication in actin dynamics and migration. I will check for abnormal invasion phenotypes on these cells in a modification of a classical cell-based in vitro invasion assay on 3-D collagen matrices in resp onse to hepatocyte growth factor/scatter factor (HGF/SF), a protein that induces the migration and invasion of various types of cancer cells. For this study I plan to use initially the PC-3 human prostate cancer cell line that invade well in response to HG F and is suitable for the use of RNAi in gene silencing. Later on results obtained will be confirmed in another model cell line, the BE colon carcinoma cell line, as well as in another prostate cancer line with a different metastatic potential. At the beginning the invasion system will be exploited to analyse in detail the contribution to tumour invasion of the Rho family of small GTPases followed later on with a high-throughput screen using a subset of RNAi constructs targeting all the human protein kinases and a selective large-scale screen with the whole library to identify new regulators of cancer cell invasion that would potentially serve as new therapeutical targets against cancer. This project will also complete the researcher and apos;s expertise in basic cancer research and extend it to the field of tumour metastasis, with scope to continue the researcher and apos;s career with the findings obtained from the project in a future independent position.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

KING'S COLLEGE LONDON BUSINESS LTD
Wkład UE
Brak danych
Adres
9 Floor, Capital House-42 Weston street
LONDON
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0