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Contenuto archiviato il 2024-05-29

Gene silencing-based functional screening for genes regulating invasion in human cancer cells

Obiettivo

The proposed project uses a RNA interference-based loss-of-function genetic screen in cancer cells to identify and study proteins with a role in tumor cell invasion. A retroviral vector-based human RNAi library and a set of syntethics iRNAs will be used to suppress the expression of specific genes in cancer cells. The library targets around 8000 human genes selected for their association with cancer and other human diseases and include entire gene families suitable for being therapeutical targets. The genes in the set have been selected for their possible implication in actin dynamics and migration. I will check for abnormal invasion phenotypes on these cells in a modification of a classical cell-based in vitro invasion assay on 3-D collagen matrices in resp onse to hepatocyte growth factor/scatter factor (HGF/SF), a protein that induces the migration and invasion of various types of cancer cells. For this study I plan to use initially the PC-3 human prostate cancer cell line that invade well in response to HG F and is suitable for the use of RNAi in gene silencing. Later on results obtained will be confirmed in another model cell line, the BE colon carcinoma cell line, as well as in another prostate cancer line with a different metastatic potential. At the beginning the invasion system will be exploited to analyse in detail the contribution to tumour invasion of the Rho family of small GTPases followed later on with a high-throughput screen using a subset of RNAi constructs targeting all the human protein kinases and a selective large-scale screen with the whole library to identify new regulators of cancer cell invasion that would potentially serve as new therapeutical targets against cancer. This project will also complete the researcher and apos;s expertise in basic cancer research and extend it to the field of tumour metastasis, with scope to continue the researcher and apos;s career with the findings obtained from the project in a future independent position.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

KING'S COLLEGE LONDON BUSINESS LTD
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
9 Floor, Capital House-42 Weston street
LONDON
Regno Unito

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Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (1)

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