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Contenu archivé le 2024-05-29

Histone modifications and DNA methylation mapping on the entire Human Chromosome 21

Objectif

As the sequencing of the human genome nears completion, the challenge that faces the scientific community is to decipher the underlying meaning behind these precisely ordered nucleotides. To exploit the vast amount of information now available from the hum an genome sequencing effort, new strategies focused on understanding gene regulation are being developed. One excellent model for these studies is the Human Chromosome 21 (HC21). This chromosome is the smallest auto-some and for this reason, and its clinical relevance in Trisomy 21, is probably the most well-studied chromosome. HC21 has been at the forefront of genomics research in the development of genetic and physical maps, sequencing, gene identification and characterization, and gene expression. In the nucleus of all eukaryotic cells, DNA is highly folded, constrained and compacted by histone proteins in a polymer called chromatin, itself rearranged in the final compacted chromosome. This structure is dynamic and participates in many different fundament al processes of the cell. In recent years it has become clear that chromatin function is extensively modulated by epigenetic modifications, which proceed primarily in the amino-terminal tails of histones and in methylation events of DNA sequence. In our p roject we aim to identify Histones and DNA modifications associated with HC21 transcriptional activity, in a large-scale fashion, using the new exciting ChIP-on-chip approach. This technology has begun to provide insights into the genome-wide study of cell s transcriptional programs, by combining the technique of chromatin immunoprecipitation (ChIP) with hybridization to DNA micro-arrays (chip). In this way, we will establish a precise correlation between epigenetic features and gene expression on the whole h uman chromosome 21. Our project apprehends globally HC21 activity and will offer, at scientific community's disposal, a huge structure/function analysis of an entire human chromosome.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
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Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinateur

FACULTE DE MEDECINE - GENEVA UNIVERSITY
Contribution de l’UE
Aucune donnée
Adresse


Suisse

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Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
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