Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Histone modifications and DNA methylation mapping on the entire Human Chromosome 21

Cel

As the sequencing of the human genome nears completion, the challenge that faces the scientific community is to decipher the underlying meaning behind these precisely ordered nucleotides. To exploit the vast amount of information now available from the hum an genome sequencing effort, new strategies focused on understanding gene regulation are being developed. One excellent model for these studies is the Human Chromosome 21 (HC21). This chromosome is the smallest auto-some and for this reason, and its clinical relevance in Trisomy 21, is probably the most well-studied chromosome. HC21 has been at the forefront of genomics research in the development of genetic and physical maps, sequencing, gene identification and characterization, and gene expression. In the nucleus of all eukaryotic cells, DNA is highly folded, constrained and compacted by histone proteins in a polymer called chromatin, itself rearranged in the final compacted chromosome. This structure is dynamic and participates in many different fundament al processes of the cell. In recent years it has become clear that chromatin function is extensively modulated by epigenetic modifications, which proceed primarily in the amino-terminal tails of histones and in methylation events of DNA sequence. In our p roject we aim to identify Histones and DNA modifications associated with HC21 transcriptional activity, in a large-scale fashion, using the new exciting ChIP-on-chip approach. This technology has begun to provide insights into the genome-wide study of cell s transcriptional programs, by combining the technique of chromatin immunoprecipitation (ChIP) with hybridization to DNA micro-arrays (chip). In this way, we will establish a precise correlation between epigenetic features and gene expression on the whole h uman chromosome 21. Our project apprehends globally HC21 activity and will offer, at scientific community's disposal, a huge structure/function analysis of an entire human chromosome.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

FACULTE DE MEDECINE - GENEVA UNIVERSITY
Wkład UE
Brak danych
Adres


Szwajcaria

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0