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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Gene network-based maturation of embryonic stem cell-derived hepatocytes in a microfabricated array

Objectif

Embryonic stem cells (ESC) have a limitless capacity for self-renewal a remarkable ability to differentiate, promising a limitless source of cells for cell therapies and tissue engineering. Organ scarcity and lack of proliferative ability makes ESC-derived hepatocytes one of the few potential sources of cells for clinical applications and pharmaceutical drug discovery. However, current techniques for hepatocyte differentiation result in mixed cell populations, minimal metabolic function, and long-term de-differentiation. These differences between mature and differentiated hepatocytes are due to insufficient development of the hepatic transcriptional network during differentiation. Preliminary evidence suggests that modifying the nutritional state of ESC-derived hepatocytes by lowering glucose and increasing fatty acids, mimicking suckling, results in a more mature hepatic phenotype, possibly through the induction of the fatty acid-responsive nuclear receptors, PPARa and HNF4a. This result is interesting as the role of nutrients in differentiation has yet to be elucidated in spite of well known nutritional changes during the pre- and post-natal periods. The hepatic nuclear receptor network is especially important in this context as these ligand-activated transcription factors respond to glucose, sterols, fatty and bile acids offering an epigenetic point of regulation in the development of liver metabolism. The technology which allows us to elucidate and control transcriptional events during differentiation is a microdevice termed the Living Cell Array (LCA). The LCA is a microfabricated device containing multiple GFP reporter cells under microfluidic control allowing high-throughput screening of changes in transcriptional activity during ESC differentiation. The ability of the LCA to monitor transcriptional activity dynamics in high-throughput makes it a unique tool for the study of hepatocyte differentiation under varying nutritional stimulation.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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