Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Gene network-based maturation of embryonic stem cell-derived hepatocytes in a microfabricated array

Cel

Embryonic stem cells (ESC) have a limitless capacity for self-renewal a remarkable ability to differentiate, promising a limitless source of cells for cell therapies and tissue engineering. Organ scarcity and lack of proliferative ability makes ESC-derived hepatocytes one of the few potential sources of cells for clinical applications and pharmaceutical drug discovery. However, current techniques for hepatocyte differentiation result in mixed cell populations, minimal metabolic function, and long-term de-differentiation. These differences between mature and differentiated hepatocytes are due to insufficient development of the hepatic transcriptional network during differentiation. Preliminary evidence suggests that modifying the nutritional state of ESC-derived hepatocytes by lowering glucose and increasing fatty acids, mimicking suckling, results in a more mature hepatic phenotype, possibly through the induction of the fatty acid-responsive nuclear receptors, PPARa and HNF4a. This result is interesting as the role of nutrients in differentiation has yet to be elucidated in spite of well known nutritional changes during the pre- and post-natal periods. The hepatic nuclear receptor network is especially important in this context as these ligand-activated transcription factors respond to glucose, sterols, fatty and bile acids offering an epigenetic point of regulation in the development of liver metabolism. The technology which allows us to elucidate and control transcriptional events during differentiation is a microdevice termed the Living Cell Array (LCA). The LCA is a microfabricated device containing multiple GFP reporter cells under microfluidic control allowing high-throughput screening of changes in transcriptional activity during ESC differentiation. The ability of the LCA to monitor transcriptional activity dynamics in high-throughput makes it a unique tool for the study of hepatocyte differentiation under varying nutritional stimulation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0