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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Double-site ligands for the inhibition of Cholera toxin

Ziel

Specific binding between bacterial enterotoxins and oligosaccharides on the host cell membrane is a paradigm for protein-sugar interaction. One of the best characterized recognition pairs is formed by ganglioside GM1 and the cholera toxin (CT). Recently, Krengel´s group has identified a second binding site, which appears to be present in the close CT congener LT and in CT from the El Tor strain, responsible for the current cholera pandemic. This binding site, which is clearly distinct from the primary GM1 binding site, recognizes blood group ABO antigens, fucosylated carbohydrate structures carried on both glycolipids and glycoproteins. The main objective of our project is to develop new dual-site ligands for cholera toxin inhibition featuring 2 pharmacophoric fragments, a GM1 mimic and a blood group mimic, connected across a linker able to span the two binding sites of enterotoxins. The GM1 binding site will be targeted using a functionalized GM1 mimic recently developed in the host laboratory which binds to CT and allows conjugation to aglycons. The blood group binding site will be targeted by selecting the mimimal blood group epitope using STD NMR experiments. Linkers of different lengths will be built in modular fashion by connecting PEG monoamine fragments using squaric acid connectors. Optimal linker length will be selected by combinatorial target-guided dynamic synthesis of a disulfide library in the presence of hLTB or CTB/hLTB toxin hybrids as templates. The required proteins will be obtained through a collaboration with the Krengel group. This project is connected to the activities of the COST D34/001/05 WG, working on cholera toxin inhibition and sensing. This fellowship and the framework provided by the COST group will ensure the opportunity for the proposer to be exposed to an interdisciplinary context while working on a timely scientific project resulting from the coordinated efforts of internationally recognized research leaders in glycoscience.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI MILANO
EU-Beitrag
€ 172 939,40
Adresse
Via Festa Del Perdono 7
20122 Milano
Italien

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Region
Nord-Ovest Lombardia Milano
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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