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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-29

Contribution of RXRs to myeloid cell biology: from hematopoietic stem cells to osteoclastogenesis

Objectif

Hematopoietic stem cells (HSCs) yield blood precursors devoted to unilineage differentiation and production of mature blood cells, including red blood cells, megakaryocytes, lymphocytes and myeloid cells. Precursors of the myeloid lineage differentiate into monocytes and granulocytes but at given stages of their maturity they can be also sources of multinucleated osteoclasts. Consequently, any altered myelopoiesis can be directly linked to deficiencies in osteclastogenesis and impaired bone homeostasis. Retinoic X receptors (RXRa, RXRb and RXRg) are members of the nuclear receptor family. They appear to contribute to hematopoiesis and osteoclastogenesis via their roles as heterodimeric partners of several nuclear receptors. Functionally the most important isotype is RXRa during morphogenesis. Since RXRs can function either as homodimers or heterodimers, it is unclear whether the effects of RXRs on hematopoiesis and osteoclastogenesis are coupled to RXR homodimers, heterodimers, or involve the regulation of parallel pathways. Additionally, in mouse models of RXRa deletion, a partial redundancy in RXRa, b and g functions can be also observed. In this context, the goal of the presented project is to characterize the role of RXRs in HSC differentiation and osteoclastogenesis. In this project we will work with a knockout mouse model in which both RXRa and RXRb are selectively ablated in the hematopoietic system. Using this model we will be able to characterize the in vivo effects of the conditional inhibition of RXRa and b in the murine hematopoietic system and we can clarify the contribution of each isoforms to myeloid cell differentiation and osteoclastogenesis. The results are anticipated to open new perspectives for developing stem cell based therapies for the treatment of bone-related diseases such as osteoporosis or rheumatoid arthritis, nowadays affecting hundreds of millions of people worldwide.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinateur

CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES CARLOS III (F.S.P.)
Contribution de l’UE
€ 45 000,00
Adresse
CALLE MELCHOR FERNANDEZ ALMAGRO 3
28029 Madrid
Espagne

Voir sur la carte

Région
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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