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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Structural and kinetic basis of evolutionary conserved and divergent microtubule plus end tracking mechanisms

Objectif

In eukaryotic cells the microtubule (MT) cytoskeleton is of crucial importance for many essential cellular functions. The determination of cell morphology, intracellular transport, chromosome segregation in mitosis, and cell motility belong to the processes carried out by MTs. Aberrant cell morphology, developmental diseases and promotion of malignant transformations in animal cells are results of failures in these processes. The dynamically growing plus end of MTs is of special interest as it serves as a cellular hub integrating signals needed to regulate the MT cytoskeleton and its functions. Due to the plus end’s highly dynamic nature and the complexity of protein-protein interactions at the end, it is still unclear which structural transitions take place at microtubule ends and which structures are recognized by regulatory proteins that bind the growing ends selectively. This project aims at a mechanistic understanding of selective targeting of specialized proteins to microtubule ends that exhibit diverse functions there. Two layers of interactions at microtubule ends are addressed in this proposal: (1) We aim to elucidate the molecular origin for the conserved property of end binding proteins (EBs) to bind autonomously to the growing microtubule plus end region, which provides a dynamic platform for second-layer binding of more divergent proteins. (2) We aim to understand the logics underlying the less conserved interactions of these other microtubule associated proteins (MAPs) with EB-decorated MT ends. These two layers of the MT plus-end binding protein interaction network will be analyzed by a concerted, multidisciplinary experimental approach combining in vitro and in vivo experiments, using quantitative fluorescence microscopy to measure the dynamics of MT end tracking and electron microscopy to gain insight into the structural origin of function.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

CANCER RESEARCH UK LBG
Contribution de l’UE
€ 172 240,80
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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