Ziel
In eukaryotic cells the microtubule (MT) cytoskeleton is of crucial importance for many essential cellular functions. The determination of cell morphology, intracellular transport, chromosome segregation in mitosis, and cell motility belong to the processes carried out by MTs. Aberrant cell morphology, developmental diseases and promotion of malignant transformations in animal cells are results of failures in these processes. The dynamically growing plus end of MTs is of special interest as it serves as a cellular hub integrating signals needed to regulate the MT cytoskeleton and its functions. Due to the plus end’s highly dynamic nature and the complexity of protein-protein interactions at the end, it is still unclear which structural transitions take place at microtubule ends and which structures are recognized by regulatory proteins that bind the growing ends selectively. This project aims at a mechanistic understanding of selective targeting of specialized proteins to microtubule ends that exhibit diverse functions there. Two layers of interactions at microtubule ends are addressed in this proposal: (1) We aim to elucidate the molecular origin for the conserved property of end binding proteins (EBs) to bind autonomously to the growing microtubule plus end region, which provides a dynamic platform for second-layer binding of more divergent proteins. (2) We aim to understand the logics underlying the less conserved interactions of these other microtubule associated proteins (MAPs) with EB-decorated MT ends. These two layers of the MT plus-end binding protein interaction network will be analyzed by a concerted, multidisciplinary experimental approach combining in vitro and in vivo experiments, using quantitative fluorescence microscopy to measure the dynamics of MT end tracking and electron microscopy to gain insight into the structural origin of function.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine Proteomik
- Naturwissenschaften Naturwissenschaften Optik Mikroskopie electron microscopy
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Chromosom
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2009-IEF
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
E20 1JQ LONDON
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.