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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Computing the structure and dynamics of protein assemblies in living cells by coupling sub-diffraction fluorescence microscopy with single-particle reconstruction: application to viral capsids

Objetivo

Electron microscopy (EM) is an invaluable tool for investigating the nanometer-scale organization of molecular assemblies such as viruses, but is restricted to dead cells, does not readily label targeted proteins, and is prone to fixation artefacts. Recently developed methods to break the diffraction limit in optical microscopy have the potential to resolve protein arrangements in living cells. However, their resolution is currently restricted to ~20-30 nm, still an order of magnitude removed from EM, and dynamic super-resolution imaging remains challenging. Here, we aim to reconstruct the protein arrangements of molecular structures at resolutions better than 20 nm by harnessing the power of statistics, i.e. by aggregating images from hundreds or thousands of copies of nearly-identical structures and when possible by exploiting their symmetry. To do this, we will adapt computational methods of single particle reconstruction from electron microscopy to super-resolution optical microscopy. After validation on synthetic data, we will test and apply these methods to nuclear pores and adenovirus capsids. These examples have been chosen because of their geometric features that work well with our approaches. Particularly, we are interested in obtaining novel insight into the dynamic structural changes occurring at the nuclear pore complex during active transport. Furthermore, we aim to decipher the sequence of events during viral capsid formation. This work has the potential to further push the resolution of optical microscopy towards that of electron microscopy for the analysis of ordered molecular assemblies. If successful, our project will open the door to structural investigations in living cells, including the assembly process of viral particles, or the plasticity of the nuclear pores and its role in nucleo-cytoplasmic transport.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

INSTITUT PASTEUR
Aportación de la UE
€ 165 645,60
Dirección
RUE DU DOCTEUR ROUX 25-28
75724 Paris
Francia

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Región
Ile-de-France Ile-de-France Hauts-de-Seine
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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