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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-30

Assembly of a prostate cancer genome-wide molecular interactome for the identification of the key regulatory genes of malignant transformation and new targets for therapeutic intervention

Objetivo

A major issue in the translation of findings from mouse models to clinical practice is the lack of appropriate tools to identify causal mechanisms of oncogenesis, tumor progression, and drug activity. The multidisciplinary project here proposed will characterize fundamental mechanisms and signaling pathways deregulated in prostate cancer through the assembly of a prostate cancer interactome, which is an accurate network of transcriptional and post-translational molecular interactions. Importantly, we will utilize reverse-engineering approaches that are unbiased and encompass the entire genome. We will use gene expression profiling of samples from different mouse models in order to have a representation of all the stages of the disease. This novel mouse to human paradigm will allow distinguishing the “drivers” of prostate cancer from the large number of “passenger” genes whose expression is coincidentally rather than causally altered in cancer progression. Key regulators will then be validated by expression analyses in mouse and human prostate cancers tissue micro-arrays to assess their relationship to disease aggressiveness and outcome. Finally, interrogation of this interactome will allow the identification of novel druggable targets for prostate cancer therapy. Candidate targets will be identified focusing first on those genes that can modulate particular signaling pathways deregulated in prostate cancer, and second on candidate targets that may induce tumor-cell specific apoptosis. Next, we will validate the expression of these candidate targets in human prostate cancer specimens, thus allowing the identification of the individuals that might benefit from specific interventions. The integrated in vivo modeling and bioinformatics study on prostate cancer proposed here will improve the capacity of the European host institution of conducting cutting edge research on this area and should constitute a significant step forward in the European leadership in the field.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2009-IOF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinador

FUNDACIO INSTITUT D'INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE
Aportación de la UE
€ 241 761,10
Dirección
AVENIDA GRAN VIA HOSPITALET 199-203
08908 L'Hospitalet De Llobregat
España

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Región
Este Cataluña Barcelona
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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