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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Direct Enantioselective N-Acyl Iminium Cyclisation Cascades

Objetivo

We wish to develop new asymmetric Brønsted acid catalysed cyclisation reactions through direct condensation that will allow the efficient and highly enantioselective construction of azabicyclic and azaspirocyclic structures from readily available starting materials. This will constitute a new, powerful and broadly applicable organocatalytic asymmetric strategy to such target molecules. The concept of our proposal is to generate and exploit reactive N-acyl iminium ions in cyclisation reactions whereby the chiral environment of an associated chiral conjugate base of a Brønsted acid HA* governs enantioselectivity. The starting materials for the reaction sequence would be readily available ketoesters (or ketoacids) and a primary amine tethered to a suitable pi-nucleophilic trap. Initial condensation of the starting materials would an enamide intermediate. On protonation by HA* in a low polarity solvent, tight ion pairing of the N-acyl iminium ion with the chiral conjugate base of the Brønsted acid should occur. Provided there is sufficient ordering and effective facial differentiation in this ion pair, attack of the pendant pi-nucleophile will give rise to enantioselectivity in the (irreversible) cyclisation step. With at least three points of diversity, numerous multicyclic structures bearing additional functionality and spectator groups can be readily accessed. This will enable the repeated application of the method in target synthesis. During the course of the Fellowship, through physical organic chemistry techniques and molecular modelling calculations we would like to elucidate the mechanistic pathway and origins of stereocontrol. Finally we wish to apply the methodology in the formal synthesis of an alkaloid natural product. Therefore this multidisciplinary Fellowship project will involve the development of innovative asymmetric organic methods, physical organic chemistry, computational chemistry and target oriented synthesis.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Aportación de la UE
€ 171 740,80
Dirección
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Reino Unido

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Región
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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