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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Direct Enantioselective N-Acyl Iminium Cyclisation Cascades

Objectif

We wish to develop new asymmetric Brønsted acid catalysed cyclisation reactions through direct condensation that will allow the efficient and highly enantioselective construction of azabicyclic and azaspirocyclic structures from readily available starting materials. This will constitute a new, powerful and broadly applicable organocatalytic asymmetric strategy to such target molecules. The concept of our proposal is to generate and exploit reactive N-acyl iminium ions in cyclisation reactions whereby the chiral environment of an associated chiral conjugate base of a Brønsted acid HA* governs enantioselectivity. The starting materials for the reaction sequence would be readily available ketoesters (or ketoacids) and a primary amine tethered to a suitable pi-nucleophilic trap. Initial condensation of the starting materials would an enamide intermediate. On protonation by HA* in a low polarity solvent, tight ion pairing of the N-acyl iminium ion with the chiral conjugate base of the Brønsted acid should occur. Provided there is sufficient ordering and effective facial differentiation in this ion pair, attack of the pendant pi-nucleophile will give rise to enantioselectivity in the (irreversible) cyclisation step. With at least three points of diversity, numerous multicyclic structures bearing additional functionality and spectator groups can be readily accessed. This will enable the repeated application of the method in target synthesis. During the course of the Fellowship, through physical organic chemistry techniques and molecular modelling calculations we would like to elucidate the mechanistic pathway and origins of stereocontrol. Finally we wish to apply the methodology in the formal synthesis of an alkaloid natural product. Therefore this multidisciplinary Fellowship project will involve the development of innovative asymmetric organic methods, physical organic chemistry, computational chemistry and target oriented synthesis.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contribution de l’UE
€ 171 740,80
Adresse
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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