Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français fr
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Asymmetric Organocatalysed Diels-Alder/Fragmentation Cascades

Objectif

The intramolecular Diels-Alder reaction of 2-amino-furan derivatives is a powerful tool for the rapid synthesis of complex polycyclic compounds. The reaction has been used as a key step in the preparation of biologically relevant molecules such as natural products and pharmaceuticals. However, despite the great potential of this kind of Diels-Alder reaction, no catalytic asymmetric version has been reported so far. During this Fellowship we wish to develop new, asymmetric, organocatalysed cyclisation reactions of substrates bearing an amino-furan derivative and an enone functionality. In the presence of primary or secondary chiral amines, alpha,beta-unsaturated compounds undergo LUMO-lowering activation via the reversible formation of transient iminium ions. The concept of our proposal is to apply the iminium ion activation of enones to induce asymmetry in the Diels-Alder cycloaddition with appended amino-furan moieties. Furthermore, it is known that stereocenters at the gamma-position of enones can be racemised in the presence of primary/secondary amines via the formation of dienamine intermediates. Therefore, a further target will be the development of a tandem transformation involving a Dynamic Kinetic Resolution (DKR) and an Intramolecular Diels-Alder reaction of 2-amino-furan derivatives with enones presenting a stereogenic centre at the gamma-carbon. This would constitute a new, powerful and broadly applicable organocatalytic asymmetric strategy to target, in the first instance, alkaloids of the Daphniphyllum family. In particular, we are interested in the enantioselective synthesis Daphniyunnine D (IC50 0.6 μM against A549 cancer cell line). The Fellowship will therefore involve different branches of modern chemical research, such as asymmetric methodology, catalysis, target oriented synthesis of bioactive compounds.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contribution de l’UE
€ 173 240,80
Adresse
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0