Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Asymmetric Organocatalysed Diels-Alder/Fragmentation Cascades

Cel

The intramolecular Diels-Alder reaction of 2-amino-furan derivatives is a powerful tool for the rapid synthesis of complex polycyclic compounds. The reaction has been used as a key step in the preparation of biologically relevant molecules such as natural products and pharmaceuticals. However, despite the great potential of this kind of Diels-Alder reaction, no catalytic asymmetric version has been reported so far. During this Fellowship we wish to develop new, asymmetric, organocatalysed cyclisation reactions of substrates bearing an amino-furan derivative and an enone functionality. In the presence of primary or secondary chiral amines, alpha,beta-unsaturated compounds undergo LUMO-lowering activation via the reversible formation of transient iminium ions. The concept of our proposal is to apply the iminium ion activation of enones to induce asymmetry in the Diels-Alder cycloaddition with appended amino-furan moieties. Furthermore, it is known that stereocenters at the gamma-position of enones can be racemised in the presence of primary/secondary amines via the formation of dienamine intermediates. Therefore, a further target will be the development of a tandem transformation involving a Dynamic Kinetic Resolution (DKR) and an Intramolecular Diels-Alder reaction of 2-amino-furan derivatives with enones presenting a stereogenic centre at the gamma-carbon. This would constitute a new, powerful and broadly applicable organocatalytic asymmetric strategy to target, in the first instance, alkaloids of the Daphniphyllum family. In particular, we are interested in the enantioselective synthesis Daphniyunnine D (IC50 0.6 μM against A549 cancer cell line). The Fellowship will therefore involve different branches of modern chemical research, such as asymmetric methodology, catalysis, target oriented synthesis of bioactive compounds.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Wkład UE
€ 173 240,80
Adres
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0