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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

SMOOTH MUSCLE CELL TRANSCRIPTOMICS AND INFECTIOUS AGENTS

Objectif

A critical event in the formation of mature atherosclerotic plaque is migration of smooth muscle cells (SMCs) from the media to the intima, where they produce extra-cellular matrix (ECM) proteins, forming a fibrous cap above the pro-inflammatory and lipid core. SMC are highly plastic, and can alter their state of differentiation in response to environmental cues. Intimal SMC display pro-inflammatory properties, in that expression of the adhesion molecule P-selectin and cytokines are up-regulated and NFkB is activated. It is not explicitly known what triggers the pro-inflammatory phenotype of SMCs. We propose to utilize human carotid atheroma-derived SMC from endarterectomy specimens to identify the molecular basis of the pro-inflammatory phenotype of SMC in atherosclerosis via transcriptome analysis. Determining the specific gene expression pattern of SMCs in atherosclerotic plaques as well as in healthy tissue helps in gaining a better understanding of the plaque formation process. Since the oral cavity is well vascularized, we also hypothesize that infection in this site provides a direct route to the bloodstream and might contribute to plaque inflammation and changes in SMC responses. We will study whether biological samples from human periapical abscesses can induce inflammatory gene expression in SMC by using aspirates of bacteria from lesions of periodontal infection (containing bacteria such as Actinobacillus actinomycetemcomitans or Porhyromonas gingivalis) as well as contents of periapical abscesses from dental patients. The study of such pro-inflammatory events might provide insights into the development and/or destabilization of atherosclerotic plaque. The strong merit of the proposed study is the use of relevant human tissues which increases the translational value of the research and the possibility to understand human disease.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Contribution de l’UE
€ 181 103,20
Adresse
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Royaume-Uni

Voir sur la carte

Région
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (1)

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