Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

SMOOTH MUSCLE CELL TRANSCRIPTOMICS AND INFECTIOUS AGENTS

Cel

A critical event in the formation of mature atherosclerotic plaque is migration of smooth muscle cells (SMCs) from the media to the intima, where they produce extra-cellular matrix (ECM) proteins, forming a fibrous cap above the pro-inflammatory and lipid core. SMC are highly plastic, and can alter their state of differentiation in response to environmental cues. Intimal SMC display pro-inflammatory properties, in that expression of the adhesion molecule P-selectin and cytokines are up-regulated and NFkB is activated. It is not explicitly known what triggers the pro-inflammatory phenotype of SMCs. We propose to utilize human carotid atheroma-derived SMC from endarterectomy specimens to identify the molecular basis of the pro-inflammatory phenotype of SMC in atherosclerosis via transcriptome analysis. Determining the specific gene expression pattern of SMCs in atherosclerotic plaques as well as in healthy tissue helps in gaining a better understanding of the plaque formation process. Since the oral cavity is well vascularized, we also hypothesize that infection in this site provides a direct route to the bloodstream and might contribute to plaque inflammation and changes in SMC responses. We will study whether biological samples from human periapical abscesses can induce inflammatory gene expression in SMC by using aspirates of bacteria from lesions of periodontal infection (containing bacteria such as Actinobacillus actinomycetemcomitans or Porhyromonas gingivalis) as well as contents of periapical abscesses from dental patients. The study of such pro-inflammatory events might provide insights into the development and/or destabilization of atherosclerotic plaque. The strong merit of the proposed study is the use of relevant human tissues which increases the translational value of the research and the possibility to understand human disease.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Wkład UE
€ 181 103,20
Adres
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0