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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Identification and selective targeting of neuronal networks underlying memory

Ziel

Among the most fundamental questions in modern biology is how we learn and remember. Using novel genetic tools, we can now ask fundamental questions not previously possible about how the brain encodes memories. For instance, how many neurons are required for learning? Are the network requirements similar in different brain regions? And, probably most intriguingly, how is a neuron that is part of a memory trace different from its neighboring neurons? In other words, what is the cellular and molecular basis of a memory?

Using Pavlovian fear conditioning, decades of elegant experiments have mapped the anatomical location of the engram for learned fear. However, at the cellular and molecular level, little is known about the physiology of individual neurons that encode a memory. Our recent results suggest a path forward, using novel genetic tools in mice that permit targeted manipulations of genes with both spatial and temporal-specificity. In particular, using genetic manipulations of proteins absolutely required for associative learning, we now have the potential to restrict the network space in which neuronal plasticity can occur, permitting the characterization of individual neurons responsible for encoding a specific memory.

Our experiments will focus on understanding the fundamental rules by which memories are organized within the brain. Specifically, we will use the immediate-early gene Arc to map neurons active during fear conditioning at single-cell resolution. Next, we plan to define the minimum neural network requirements for establishing a fear memory. Finally, we will investigate the learning-related changes in molecular, structural, and systems-level plasticity of individual neurons of the memory trace.

Importantly, the results of these studies will not only expand our mechanistic understanding of the neurobiology of memory, but could also provide opportunities for clinical translation into cognitive neuropsychiatric disorders.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2009-IIF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordinator

ERASMUS UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM ROTTERDAM
EU-Beitrag
€ 169 535,20
Adresse
DR MOLEWATERPLEIN 40
3015 GD Rotterdam
Niederlande

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Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
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Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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