Ziel
Pseudomonas aeruginosa is a major cause of opportunistic infections. P. aeruginosa is found in an estimated 10-20% of all hospital acquired infections; it is implicated in respiratory infections, urinary tract infections, gastrointestinal infections, keratitis, otitis media, and bacteremia. It is also the predominant cause of morbidity and mortality in cystic fibrosis patients, whose abnormal airway epithelia allow a chronic long-term colonisation of the lungs. Chronic infections such as this are characterised by the formation of a biofilm. Biofilms are a community of cells encased in an extracellular matrix consisting of secreted proteins, polysaccharides and nucleic acids attached to surfaces. Bacteria within biofilms are more resistant to antibiotics, dynamic forces and host defences. With the realisation that biofilms are of substantive importance to infectious diseases, it has become crucial to understand the mechanisms that govern biofilm development and the role of biofilms in bacterial pathogenesis in order to develop new therapies to treat these infections. Many proteins of the autotransporter (AT) class of secreted protein from Gram-negative bacteria have been found to be involved in biofilm formation. All AT proteins possess some common features: an N-terminal signal sequence, a passenger domain that is secreted to the cell surface and a translocation domain that forms a β-barrel pore that assists the passenger domain in gaining access to the surface. The passenger domain is responsible for the function of the AT protein. Using a bioinformatic approach Dr Wells has identified a further four distinct AT proteins in the five P. aeruginosa genomes available. The aim of this project is to utilise Dr. Wells’ substantial experience with E. coli autotransporters in order to study the role of autotransporter proteins in the virulence, colonisation and biofilm formation of Pseudomonas aeruginosa especially in regard to cystic fibrosis infections.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2009-IIF
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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Koordinator
B15 2TT Birmingham
Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.