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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

In-depth quantification and characterisation of PI 3-kinase signalling networks at a System Biology level

Objectif

The group of genes termed phosphoinositide 3-kinase (PI3K for short) have roles in many important biological functions and are also implicated in diseases such as diabetes, inflammation, allergy and cancer. Therefore, there are many pharmaceutical and biotechnological companies interested in targeting this pathway. There are 8 different PI3K genes and it is becoming clear that they have different functions and are involved in different diseases. However, although the distinct biological roles of the different PI3K isoforms are being gradually elucidated, there is little information regarding how the different PI3Ks perform their unique biological functions. We will assess using a Systems Biology approach how the different PI3K genes differ in the way by which they affect downstream protein kinases by means of a novel method based on mass spectrometry. This technique is a phosphoproteomic approach that allows quantifying signalling at the system biological level and in an unlimited number of samples and replicates, thus enabling the quantification of protein kinase activation in a comprehensive and robust fashion. Since the technique is not limited by the availability of antibodies, it allows quantifying signalling without a preconception of which pathways may be affected by PI3K; i.e. at the system level. For this, we will inactivate specific isoforms of Class IA PI3K genes (p110α, p110β and p110δ) in cells by pharmacological and genetic means; comprehensive quantification of phosphorylation will then be carried out using quantitative mass spectrometry techniques available in the Host Laboratory. In addition to provide important insights into the biochemical mechanism of isoform specific PI3K signalling from a Systems Biology approach, this work may also lead to the discovery of phosphorylation events that may serve as biomarkers of activity status for specific PI3K isoforms. These biomarkers could be useful for the development of drugs that target these enzymes.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

QUEEN MARY UNIVERSITY OF LONDON
Contribution de l’UE
€ 172 740,80
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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