Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

In-depth quantification and characterisation of PI 3-kinase signalling networks at a System Biology level

Cel

The group of genes termed phosphoinositide 3-kinase (PI3K for short) have roles in many important biological functions and are also implicated in diseases such as diabetes, inflammation, allergy and cancer. Therefore, there are many pharmaceutical and biotechnological companies interested in targeting this pathway. There are 8 different PI3K genes and it is becoming clear that they have different functions and are involved in different diseases. However, although the distinct biological roles of the different PI3K isoforms are being gradually elucidated, there is little information regarding how the different PI3Ks perform their unique biological functions. We will assess using a Systems Biology approach how the different PI3K genes differ in the way by which they affect downstream protein kinases by means of a novel method based on mass spectrometry. This technique is a phosphoproteomic approach that allows quantifying signalling at the system biological level and in an unlimited number of samples and replicates, thus enabling the quantification of protein kinase activation in a comprehensive and robust fashion. Since the technique is not limited by the availability of antibodies, it allows quantifying signalling without a preconception of which pathways may be affected by PI3K; i.e. at the system level. For this, we will inactivate specific isoforms of Class IA PI3K genes (p110α, p110β and p110δ) in cells by pharmacological and genetic means; comprehensive quantification of phosphorylation will then be carried out using quantitative mass spectrometry techniques available in the Host Laboratory. In addition to provide important insights into the biochemical mechanism of isoform specific PI3K signalling from a Systems Biology approach, this work may also lead to the discovery of phosphorylation events that may serve as biomarkers of activity status for specific PI3K isoforms. These biomarkers could be useful for the development of drugs that target these enzymes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

QUEEN MARY UNIVERSITY OF LONDON
Wkład UE
€ 172 740,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0