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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Unraveling the role of Nucleotide Excision Repair factors and the dynamic of chromatin structure in the repair of oxidative DNA damages in vivo

Objetivo

Oxidation of DNA bases by reactive oxygen species (ROS) leads to mutations that have been linked with cancer and neurodegenerations. The occurrence of these major diseases increases upon organism aging. The life expectancy in western society and particularly EU has considerably increased in the XXth century. Thus mortality caused by cancer and neurodegenerations has become massive. Therefore fighting against aging of the population is our future medical challenge and understanding mechanisms reducing the impact of oxidative DNA damages can be one of the best weapons to win this non-violent war. Mouse mutants for Nucleotide Excision Repair (NER) revealed an unexpected link between DNA damages and premature aging. The UV lesions have been for historical reason the “model lesion” for NER. However the phenotype in patients and in the several mice model of NER deficiencies together with the Oxygen Radical theory of aging suggests that endogenously generated oxidative DNA damages could be at the roots of the premature and natural aging. The molecular mechanism of NER of UV-lesions has been extensively studied but the NER of oxidative DNA lesion has not been of major focus. Our goal is to molecularly dissect the involvement of NER proteins, in the repair of oxidative DNA damages in vivo. To understand a basic process of cell physiology like mechanisms of oxidative DNA repair we will use a multidisciplinary approach with techniques spreading from mass spectrometry to live cell imaging. Our first aim would be to evaluate the recruitment of NER factors to oxidative DNA lesions generated in living cells by using confocal microscopy and a laser irradiation generating specifically those lesions. We will investigate, by mass spectrometry, for the best candidate the partners recruited during oxidative DNA repair. How DNA repair of oxidative DNA lesions occurs in a chromatin context will also be investigated by an innovative experimental design.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

ERASMUS UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM ROTTERDAM
Aportación de la UE
€ 168 035,20
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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