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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-18

Unraveling the role of Nucleotide Excision Repair factors and the dynamic of chromatin structure in the repair of oxidative DNA damages in vivo

Ziel

Oxidation of DNA bases by reactive oxygen species (ROS) leads to mutations that have been linked with cancer and neurodegenerations. The occurrence of these major diseases increases upon organism aging. The life expectancy in western society and particularly EU has considerably increased in the XXth century. Thus mortality caused by cancer and neurodegenerations has become massive. Therefore fighting against aging of the population is our future medical challenge and understanding mechanisms reducing the impact of oxidative DNA damages can be one of the best weapons to win this non-violent war. Mouse mutants for Nucleotide Excision Repair (NER) revealed an unexpected link between DNA damages and premature aging. The UV lesions have been for historical reason the “model lesion” for NER. However the phenotype in patients and in the several mice model of NER deficiencies together with the Oxygen Radical theory of aging suggests that endogenously generated oxidative DNA damages could be at the roots of the premature and natural aging. The molecular mechanism of NER of UV-lesions has been extensively studied but the NER of oxidative DNA lesion has not been of major focus. Our goal is to molecularly dissect the involvement of NER proteins, in the repair of oxidative DNA damages in vivo. To understand a basic process of cell physiology like mechanisms of oxidative DNA repair we will use a multidisciplinary approach with techniques spreading from mass spectrometry to live cell imaging. Our first aim would be to evaluate the recruitment of NER factors to oxidative DNA lesions generated in living cells by using confocal microscopy and a laser irradiation generating specifically those lesions. We will investigate, by mass spectrometry, for the best candidate the partners recruited during oxidative DNA repair. How DNA repair of oxidative DNA lesions occurs in a chromatin context will also be investigated by an innovative experimental design.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordinator

ERASMUS UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM ROTTERDAM
EU-Beitrag
€ 168 035,20
Adresse
DR MOLEWATERPLEIN 40
3015 GD Rotterdam
Niederlande

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Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

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