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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Rare and Common Genetic Variants analysis in ASDs and ADHD

Objectif

Autism (OMIM 209850) and attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD) (OMIM 143465) are severe neurodevelopmental disorders with a complex etiology, caused by the interaction of multiple susceptibility genes, environmental and epigenetic factors. Autism and ADHD are the most common developmental disabilities after mental retardation. Different genetic approaches have been used so far to identify the genetic factors underlying complex disorders including linkage studies, association studies, search for cytogenetic abnormalities or Copy Number Variants (CNVs) analysis. The results obtained through these methodologies in recent years indicate that complex diseases such as Autism or ADHD are likely to be caused by a combination of common variants and multiple rare variants at different loci. However, these efforts have resulted in a limited number of significant and replicated findings, that explain only a small part of the genetic contribution to these disorders. The GEVAD proposal (Rare and Common Genetic Variants analysis in ASD and ADHD) aim to identify the genetic factors involved in the susceptibility to Autism and ADHD. The proposal will take advantage of modern high-throughput DNA technologies and expert collaborations to carry out three main studies: 1) Case/Control association studies of SNPs located in miRNA genes and in miRNA-binding motifs of selected candidate genes for Autism and ADHD 2) Replication of rare Copy Number Variants (NRXN1, CNTNAP2,SHANK3, IMMP2L-DOCK4) in autism and exploration of these structural variants as susceptibility factors for ADHD 3) Exome mutation analysis of autistic patients. To our knowledge, this will be the first exome analysis performed in a complex disease. The results emerging from GEVAD will provide new insights into the genetic basis of ASD and ADHD and may point to potential therapeutic targets for these common neuropsychiatric disorders.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

UNIVERSITAT DE BARCELONA
Contribution de l’UE
€ 153 417,00
Adresse
GRAN VIA DE LES CORTS CATALANES 585
08007 BARCELONA
Espagne

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Région
Este Cataluña Barcelona
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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