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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Linking aggregation of alpha-synuclein to proteasomal dysfunction; an investigation of the causes leading to Parkinson's disease

Objectif

Parkinson’s disease (PD) is a severe neurodegenerative disease affecting more than 800000 people in Europe. Aggregation of the brain protein alpha-synuclein (aS) and its deposition into intracellular inclusions is a crucial event in the pathway leading to the onset of this tremendous disease. This process is triggered by alterations of the delicate homeostasis between production, aggregation and degradation of aS. aS aggregates are toxic to neurons and have been shown to impair proteasome, the cellular machinery which degrades misfolded/deleterious proteins. Little is known about the interplay between aS and proteasome. This lack of information currently represents one of the major limits to the development of new therapies for treatment of PD. The aim of this project is to carry out an unprecedented characterization of the interaction between aS and human proteasome and to investigate the effect that proteasome has on aS aggregation. By coupling computer predictions with cutting edge experimental methodologies such as NMR and single molecule measurements, we will characterize the regions of aS responsible for interacting with proteasome and the aggregated species responsible for impairment of proteasomal activity. Furthermore, the ability of proteasome to revert/inhibit aggregation of aS will be assessed studying aS aggregation in the presence of proteasome. The outcome of this research will provide missing building blocks to reach a complete knowledge of PD causes and will lead to the identification of new targets for molecular pharmacology, contributing to the development of new therapies for PD. The work will be undertaken in Prof. Dobson’s group, at the Department of Chemistry of the University of Cambridge (UK), one of the top research Institutes in Europe. The possibility to join this group and to master innovative techniques complementary to his background will allow the researcher to grow as a mature scientist able to perform multidisciplinary research.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contribution de l’UE
€ 172 740,80
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Royaume-Uni

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Région
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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