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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Linking aggregation of alpha-synuclein to proteasomal dysfunction; an investigation of the causes leading to Parkinson's disease

Obiettivo

Parkinson’s disease (PD) is a severe neurodegenerative disease affecting more than 800000 people in Europe. Aggregation of the brain protein alpha-synuclein (aS) and its deposition into intracellular inclusions is a crucial event in the pathway leading to the onset of this tremendous disease. This process is triggered by alterations of the delicate homeostasis between production, aggregation and degradation of aS. aS aggregates are toxic to neurons and have been shown to impair proteasome, the cellular machinery which degrades misfolded/deleterious proteins. Little is known about the interplay between aS and proteasome. This lack of information currently represents one of the major limits to the development of new therapies for treatment of PD. The aim of this project is to carry out an unprecedented characterization of the interaction between aS and human proteasome and to investigate the effect that proteasome has on aS aggregation. By coupling computer predictions with cutting edge experimental methodologies such as NMR and single molecule measurements, we will characterize the regions of aS responsible for interacting with proteasome and the aggregated species responsible for impairment of proteasomal activity. Furthermore, the ability of proteasome to revert/inhibit aggregation of aS will be assessed studying aS aggregation in the presence of proteasome. The outcome of this research will provide missing building blocks to reach a complete knowledge of PD causes and will lead to the identification of new targets for molecular pharmacology, contributing to the development of new therapies for PD. The work will be undertaken in Prof. Dobson’s group, at the Department of Chemistry of the University of Cambridge (UK), one of the top research Institutes in Europe. The possibility to join this group and to master innovative techniques complementary to his background will allow the researcher to grow as a mature scientist able to perform multidisciplinary research.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contributo UE
€ 172 740,80
Indirizzo
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Regno Unito

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Regione
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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