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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-27

Identification of phospholipid-Apo B adducts in atherosclerosis by a mass spectrometry approach

Objetivo

Atherosclerosis is a chronic inflammatory response, clinically asymptomatic in the first decade. The deposition of lipids in arterial walls, due to the uptake of oxidized low density lipoproteins (oxLDL) by macrophages, causes blood flow restriction making cardiovascular diseases (CVD) a serious public health problem in EU countries. In oxLDL, oxidation of (phospho)lipids and proteins occurs, originating phospholipids-protein adducts by cross-linking reactions. Though phospholipid-protein adducts were identified in atherosclerotic plaques by immunoassays, their structural features were not yet described. It is known that smaller and denser (SD) oxLDL is more atherogenic, but the mechanism is yet unclear. Improved understanding of the pathology and potential therapies depends on molecular characterization of atherogenic LDL particles including the phospholipid-Apo B (PL-Apo B) adducts. To achieve this, mass spectrometry based strategies will be used to characterize PL-Apo B adducts in SD oxLDL from healthy and diseased clinical samples. The methodological approach will be developed in control LDL in vitro oxidized (HOCl, MPO, Me+H2O2) to determine the nature of PL-Apo B adducts formed, followed by biotinylation and separation by avidin magnetic beads of PL-Apo B adducts for optimization of PL-Apo B adducts isolation protocols with high specificity and sensitivity. Detection through MS strategies (MRM, CID) avoids time consuming analysis by a focused detection approach. Subsequently, the optimized approach will be applied to LDL from clinical samples in search of PL-Apo B adducts. The data from clinical samples will be scrutinized by chemometric techniques for discriminant ions prior to full characterization. This study will contribute to the molecular understanding of CVD pathology. The development of advanced methods for routine analysis will enable identification of new biomarkers for early clinical diagnosis.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinador

ASTON UNIVERSITY
Aportación de la UE
€ 173 240,80
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (1)

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