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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-16

Differentiation and morphology of retinal precursor cells in the vertebrate retina

Ziel

The aim of this proposal is to investigate the path of differentiation of retinal precursor cells in the vertebrate eye, using both medaka and zebrafish as model organisms. The neurons andglia of the retina all develop from a population of dividing precursor cells which have the potential to differentiate into any one of the cell types making up the mature retina.

As precursor cells undergo terminal differentiation, they must coordinate cell fate choice with morphological changes so that the appropriate cells are formed in the correct position within the retina. Little is understood about how this is achieved in vivo. I propose to mark precursor cells with fluorescent proteins and use time-lapse confocal microscopy to follow precursor cells in the living embryo as they differentiate, in order to better understand the morphological and other changes that cells must undergo as they mature.

This should give us a detailed picture of how retinal cells differentiate into functional neurons: a picture, which is currently lacking in the field. I also intend to approach the problem of how the retina is formed from a genetic perspective, using medaka mutants generated in the host laboratory. A number of mutants with retinal defects have been identified, whose molecular nature is unknown. I will map and clone one or more of these mutants, thus identifying new genes required for retinal development. This proposal will provide me with a wide range of new skills, which will be invaluable to me in my scientific career.

In making the switch from Drosophila to fish, I will broaden my knowledge of developmental biology, and learn a set of new techniques for the study of vertebrate development and genetics. In addition, the scientific community of EMBL will provide a stimulating atmosphere in which to do research, from which I will benefit greatly.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2004-MOBILITY-5
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Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordinator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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