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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

MECHANISMS OF HEPATITIS C VIRUS ENTRY IN POLARIZED CELLS

Objectif

Hepatitis C poses a global health problem. Hepatitis C virus (HCV) infects over 170 millions individuals worldwide with the majority remaining undiagnosed and untreated. To this day, there is no vaccine and the available treatment, a combination of ribavirin and pegylated α-interferon has a limited efficacy and important side effects. A better understanding of HCV life cycle will unravel target for new potential therapeutics. In recent years, the knowledge concerning hepatitis C virus (HCV) entry inside the cells has improved, suggesting a complex mechanism involving several (co)receptors. All the studies regarding HCV entry have been performed in non polarized cells, however HCV infects primarily hepatocytes that are highly polarized cells with a complex organization. Polarized cells have two separate membrane domain, the apical and basolateral domain, with different functions and molecular composition. Separation of the two domain is achieved by complex and tightly regulated intracellular trafficking. Tight junction proteins, which play an essential role in cell polarization, figure in the different molecules involved in HCV entry. This suggests that cell polarity might be relevant to HCV entry and probably add supplementary constraints on HCV entry. In this project I therefore propose to study the mechanisms of HCV entry in polarized cells. To develop this project, a model of polarized hepatic cells will be established and used to investigate the specific roles of entry factors, the intracellular trafficking of the virus, the role of cytoskeleton in HCV entry and the dependence on signaling to mediate entry. The data generated in this project will shed new light on a complex and tightly regulated process. Importantly, studying entry in polarized hepatocytes should also bridge the gap between in vitro data and HCV infection in patients. This is especially important as HCV so far lacks a suitable animal model.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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