Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

MECHANISMS OF HEPATITIS C VIRUS ENTRY IN POLARIZED CELLS

Cel

Hepatitis C poses a global health problem. Hepatitis C virus (HCV) infects over 170 millions individuals worldwide with the majority remaining undiagnosed and untreated. To this day, there is no vaccine and the available treatment, a combination of ribavirin and pegylated α-interferon has a limited efficacy and important side effects. A better understanding of HCV life cycle will unravel target for new potential therapeutics. In recent years, the knowledge concerning hepatitis C virus (HCV) entry inside the cells has improved, suggesting a complex mechanism involving several (co)receptors. All the studies regarding HCV entry have been performed in non polarized cells, however HCV infects primarily hepatocytes that are highly polarized cells with a complex organization. Polarized cells have two separate membrane domain, the apical and basolateral domain, with different functions and molecular composition. Separation of the two domain is achieved by complex and tightly regulated intracellular trafficking. Tight junction proteins, which play an essential role in cell polarization, figure in the different molecules involved in HCV entry. This suggests that cell polarity might be relevant to HCV entry and probably add supplementary constraints on HCV entry. In this project I therefore propose to study the mechanisms of HCV entry in polarized cells. To develop this project, a model of polarized hepatic cells will be established and used to investigate the specific roles of entry factors, the intracellular trafficking of the virus, the role of cytoskeleton in HCV entry and the dependence on signaling to mediate entry. The data generated in this project will shed new light on a complex and tightly regulated process. Importantly, studying entry in polarized hepatocytes should also bridge the gap between in vitro data and HCV infection in patients. This is especially important as HCV so far lacks a suitable animal model.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0