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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Regulation of hepatic CD1d-restricted antigen presentation and Natural Killer T cell homeostasis by the microsomal triglyceride transfer protein

Objectif

Natural Killer T (NKT) cells are unconventional T cells which recognize lipid antigens presented by the atypical MHC class I molecule CD1d. While NKT cells are abundant in the human and murine liver and play important roles in liver diseases such as autoimmune hepatitis and primary biliary cirrhosis, little is know about their regulation. The microsomal triglyceride transfer protein (MTP) is an endoplasmic reticulum-resident protein which catalyzes lipid transfer onto Apolipoprotein B and assists in the assembly of chylomicrons and very low density lipoproteins. In addition, MTP can transfer phospholipids onto CD1d and regulate CD1d antigen presentation and NKT cell activation thus establishing a link between metabolism and immune function.
Here, I propose to investigate the regulation of hepatic CD1d-restricted lipid antigen presentation by MTP and its role in NKT cell activation and homeostasis in the liver. Using two unique mouse models that allow for tissue-specific deletion of MTP in hepatocytes and tracking of NKT cells via green fluorescent protein, I will study the regulation of CD1d biosynthesis, stability, and antigen presentation by hepatocyte MTP. In addition, I propose to investigate NKT cell activation and homeostasis in mice with hepatocyte-specific MTP deletion.
These studies will provide, for the first time, insight into the regulation of lipid antigen presentation by hepatocytes and will provide the basis for therapeutic targeting of MTP and CD1d in NKT cell-mediated liver diseases. In addition, these studies will significantly extend our knowledge about the mechanisms of cross-regulation of metabolic and immune pathways.
The Marie Curie International Reintegration Grant will provide essential funding for this project and will ensure my successful scientific reintegration thereby supporting scientific excellence in Europe.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

UNIVERSITATSKLINIKUM SCHLESWIG-HOLSTEIN
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
Allemagne

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Région
Schleswig-Holstein Schleswig-Holstein Lübeck, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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