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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Functional analysis of the neonatal B cell compartment

Objetivo

Neonatal life is characterized by heightened sensitivity to infectious agents. The sensitivity to infectious diseases is caused by an immaturity of the immunes system which could be due to either qualitative or quantitative differences of neonatal and adult immune cells. In respect to the B cell compartment, several differences have been observed between adults and neonates, including differences in T cell dependent and independent immune responses. To better understand the differences between human neonatal and adult B cells one key question is whether these differences are caused by a different composition of the B cell subpopulations or whether single B cell subsets are intrinsically immature resulting in defective function. B cells have different functions that contribute to regular immune responses. The probably best studied function is the generation of antigen-specific antibodies. In addition to antibody production, B cells can also secrete cytokines and serve as antigen presenting cells. It has been demonstrated in mice that different developmental B cell stages possess very distinct functional characteristics. Much more limited data exist in respect to human B cells. Analysis of human cord blood has demonstrated that it mainly consists out of transitional B cells. Some mature B cells can also be identified based on phenotypical characteristics. But it remains controversial if they are already functionally mature suggesting that there might be also age-dependent functional differences in corresponding B cell subpopulations between neonates and adults. This indicates that it is crucial to understand the functional differences of both adult and neonatal B cell subpopulations when analyzing the mechanisms contributing to the immaturity of the neonatal B cell compartment. Thus, in the current proposal, B cell subpopulations from both neonates and adults will be investigated in respect to early proximal signaling, activation, production of immunoglobulins and cytokines, and the role of BAFF signals.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
Carl-Neuberg-Strasse 1
30625 Hannover
Alemania

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Región
Niedersachsen Hannover Region Hannover
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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