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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Functional analysis of the neonatal B cell compartment

Objectif

Neonatal life is characterized by heightened sensitivity to infectious agents. The sensitivity to infectious diseases is caused by an immaturity of the immunes system which could be due to either qualitative or quantitative differences of neonatal and adult immune cells. In respect to the B cell compartment, several differences have been observed between adults and neonates, including differences in T cell dependent and independent immune responses. To better understand the differences between human neonatal and adult B cells one key question is whether these differences are caused by a different composition of the B cell subpopulations or whether single B cell subsets are intrinsically immature resulting in defective function. B cells have different functions that contribute to regular immune responses. The probably best studied function is the generation of antigen-specific antibodies. In addition to antibody production, B cells can also secrete cytokines and serve as antigen presenting cells. It has been demonstrated in mice that different developmental B cell stages possess very distinct functional characteristics. Much more limited data exist in respect to human B cells. Analysis of human cord blood has demonstrated that it mainly consists out of transitional B cells. Some mature B cells can also be identified based on phenotypical characteristics. But it remains controversial if they are already functionally mature suggesting that there might be also age-dependent functional differences in corresponding B cell subpopulations between neonates and adults. This indicates that it is crucial to understand the functional differences of both adult and neonatal B cell subpopulations when analyzing the mechanisms contributing to the immaturity of the neonatal B cell compartment. Thus, in the current proposal, B cell subpopulations from both neonates and adults will be investigated in respect to early proximal signaling, activation, production of immunoglobulins and cytokines, and the role of BAFF signals.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Adresse
Carl-Neuberg-Strasse 1
30625 Hannover
Allemagne

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Région
Niedersachsen Hannover Region Hannover
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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