Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Functional analysis of the neonatal B cell compartment

Cel

Neonatal life is characterized by heightened sensitivity to infectious agents. The sensitivity to infectious diseases is caused by an immaturity of the immunes system which could be due to either qualitative or quantitative differences of neonatal and adult immune cells. In respect to the B cell compartment, several differences have been observed between adults and neonates, including differences in T cell dependent and independent immune responses. To better understand the differences between human neonatal and adult B cells one key question is whether these differences are caused by a different composition of the B cell subpopulations or whether single B cell subsets are intrinsically immature resulting in defective function. B cells have different functions that contribute to regular immune responses. The probably best studied function is the generation of antigen-specific antibodies. In addition to antibody production, B cells can also secrete cytokines and serve as antigen presenting cells. It has been demonstrated in mice that different developmental B cell stages possess very distinct functional characteristics. Much more limited data exist in respect to human B cells. Analysis of human cord blood has demonstrated that it mainly consists out of transitional B cells. Some mature B cells can also be identified based on phenotypical characteristics. But it remains controversial if they are already functionally mature suggesting that there might be also age-dependent functional differences in corresponding B cell subpopulations between neonates and adults. This indicates that it is crucial to understand the functional differences of both adult and neonatal B cell subpopulations when analyzing the mechanisms contributing to the immaturity of the neonatal B cell compartment. Thus, in the current proposal, B cell subpopulations from both neonates and adults will be investigated in respect to early proximal signaling, activation, production of immunoglobulins and cytokines, and the role of BAFF signals.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0