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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Antigen processing and T cell recognition of intravacuolar parasites

Objetivo

Antigen recognition by CD8 T cells enables us to combat infectious pathogens, such as viruses and parasites. This feature represents the groundwork for vaccine efficacy. Immune surveillance is achieved by screening short peptides presented by major histocompatibility complex (MHC) class I molecules on the surface of infected cells. Recognition of foreign peptide-MHC I complexes triggers cytokine production and cytotoxicity towards the infected target. CD8 T cells are key for protection against intravacuolar parasites, likes the malaria-causing Plasmodium falciparum and a closely related parasite : Toxoplasma gondii (T. gondii). T. gondii infection can cause life-threatening encephalitis in immunocompromised individuals and severe birth defects if pregnant women get primo-infected. Yet, how the parasite antigens are degraded by the MHC I pathway and how it leads to ultimate establishment of protective CD8 T cells is poorly characterized. Here, using tools and findings obtained during my post-doctoral training in the USA, I propose to use the genetically tractable T. gondii parasites as a model to study T cell immunity to intravacuolar parasites. First, I will address the mechanisms underlying cytosolic access and processing of T. gondii antigens (aim 1). Then we will study the potential strategies used by the parasites to evade CD8 T cell recognition (aim 2). As a longer-term development, we will examine the induction of parasite-specific intestinal T cells in vivo, following oral infection (aim 3). This proposal should have a fundamental significance by revealing novel pathways of antigen processing, as well as a clinical relevance by suggesting ways to manipulate antigen processing and lead to the creation of vaccines against toxoplasmosis. This project will be undertaken in the “Immunology and Infectious diseases” department of the CPTP-INSERM U563 research centre in Toulouse, France.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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