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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-29

Dynamics and regulation of cell adhesion in the control of morphogenesis

Objetivo

Cells usually organize themselves into groups before migrating from one place to another in vivo. Most of the time, such groups migrate as three-dimensional entities and contacts between cells are highly dynamic. Unfortunately, such complex behaviours are rarely observed in vitro, where cells migrate as individuals. Therefore, although this collective migration is a general feature during both tissue morphogenesis and tumour metastasis, little is known about the basic cellular mechanisms underlying these processes. In particular the dynamics of cell adhesion and its regulation during the migration process is a question that, until now, has been difficult to tackle using an in vivo approach.

The aim of my project in the lab of the Dr Gilmour is to dissect the precise cell-cell and cell-substrate contacts within a migrating tissue and of the mechanisms that control their formation. The primordium of the zebrafish lateral line (LLp) is such a three dimensional migrating tissue, that has several advantages for this study including experimental accessibility, genetic tractability and excellent imaging potential. During its migration, the LLp becomes subdivided into 7 to 9 groups of cells, which prefigure the neuromasts, the future sensory organs, regularly spaced under the skin. Thus, the LLp undergoes very dynamic cell adhesion remodelling during migration.

Taking advantage of the multidisciplinary scientific environment of the EMBL, I propose to use a number of approach including forward and reverse genetic analysis, high resolution in vivo imaging and mathematic modelling to:
(1) Characterize the cell-cell contacts that shape the primordium during its morphogenesis
(2) Dissect the mechanisms that enable cells to rapidly create and dissolve contacts during such a collective migration
(3) Identify new molecules involved in the dynamic regulation of cell adhesion during the morphogenesis of the lateral line

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Palabras clave

Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP6-2004-MOBILITY-5
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Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinador

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Aportación de la UE
Sin datos
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos
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