Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Dynamics and regulation of cell adhesion in the control of morphogenesis

Cel

Cells usually organize themselves into groups before migrating from one place to another in vivo. Most of the time, such groups migrate as three-dimensional entities and contacts between cells are highly dynamic. Unfortunately, such complex behaviours are rarely observed in vitro, where cells migrate as individuals. Therefore, although this collective migration is a general feature during both tissue morphogenesis and tumour metastasis, little is known about the basic cellular mechanisms underlying these processes. In particular the dynamics of cell adhesion and its regulation during the migration process is a question that, until now, has been difficult to tackle using an in vivo approach.

The aim of my project in the lab of the Dr Gilmour is to dissect the precise cell-cell and cell-substrate contacts within a migrating tissue and of the mechanisms that control their formation. The primordium of the zebrafish lateral line (LLp) is such a three dimensional migrating tissue, that has several advantages for this study including experimental accessibility, genetic tractability and excellent imaging potential. During its migration, the LLp becomes subdivided into 7 to 9 groups of cells, which prefigure the neuromasts, the future sensory organs, regularly spaced under the skin. Thus, the LLp undergoes very dynamic cell adhesion remodelling during migration.

Taking advantage of the multidisciplinary scientific environment of the EMBL, I propose to use a number of approach including forward and reverse genetic analysis, high resolution in vivo imaging and mathematic modelling to:
(1) Characterize the cell-cell contacts that shape the primordium during its morphogenesis
(2) Dissect the mechanisms that enable cells to rapidly create and dissolve contacts during such a collective migration
(3) Identify new molecules involved in the dynamic regulation of cell adhesion during the morphogenesis of the lateral line

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0