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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-27

Mechanistic insights into protein degradation by Lon, a AAA+ protease

Objectif

Background: AAA+ proteases are ubiquitous molecular machines that execute regulated protein degradation in cells. Their activity is necessary for regulation of many cellular processes, as well as to clear the cell of misfolded, potentially harmful proteins. Failure to combat protein unfolding in unicellular organisms often leads to reduced viability, and in humans, accumulation of misfolded proteins may result in prion diseases, cancer and neurodegenerative disorders. Conserved in bacteria and eukaryotic organelles, the major enzyme responsible for degrading damaged proteins is a hexameric AAA+ protease known as Lon. Despite its central role in most living organisms, the mechanism of substrate degradation by this protease is poorly understood. Objectives & Work Plan: To reveal the detailed molecular mechanism of protein degradation by Lon and related AAA+ proteases by studying the Lon protease of Escherichia coli as a model system. The research will exploit the fact that Lon is the only AAA+ protease for which a natural protein inhibitor – PinA, a T4-bacteriophage protein – is known. Genetic screens will be conducted for the isolation of Lon mutants with improved mechanistic properties that result in faster substrate processing, and for active mutants that are resistant to PinA inhibition (aim 1). To obtain insight into the mechanistic properties of the mutants, biochemical characterization will be carried out using native and unfolded protein substrates, a wide variety of peptide substrates, and sensitive assays for the detection of binding and degradation (aim 2). To solve the 3D structure of Lon, primary crystallization screens will be set-up to optimize the crystallization conditions so as to obtain crystals that diffract at high resolution (aim 3). Relevance to Work Programme: The reintegration grant will aid me to establish an independent laboratory conducting top-level protein research and thereby to obtain a permanent position in university in the ERA.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinateur

BEN-GURION UNIVERSITY OF THE NEGEV
Contribution de l’UE
€ 100 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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