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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-06-18

Role of caspase-11 in inflammasome signaling and the innate immune response

Objetivo

Innate immune cells such as macrophages and dendritic cells produce potent inflammatory cytokines to mount an appropriate immune response against microbial threats. The related cytokines interleukin (IL)-1beta and IL-18 require cleavage by the cysteine protease caspase-1 to generate biologically active IL-1beta and IL-18. Caspase-1 itself is synthesized as zymogen that interacts with certain members of the intracellular NOD-like receptor (NLR) family in infected macrophages to form large protein complexes named ‘inflammasomes’. The importance of inflammasomes is evident from the genetic variations in the NLR proteins Nalp1 and Nalp3 that are associated with autoinflammatory disorders and increased susceptibility to microbial infection. However, the molecular mechanisms of inflammasome activation and the role of caspase-11 have remained unclear. Caspase-11 has been suggested as an upstream and downstream regulator of caspase-1 functions in LPS-stimulated cells. However, its role in specific infammasomes and its contribution to substrate cleavage in innate immunity remain to be explored. We generated caspase-11 knockout mice to characterize the physiological role of caspase-11 in inflammasome signaling and the innate immune response. In Aim 1, we will characterize the role of caspase-11 in activation of the different caspase-1 inflammasomes. In Aim 2, the proteome-wide caspase-11 degradome will be determined using mass spectrometry-based COFRADIC technology. Primary macrophages from caspase-11 knockout mice will be used to validate the caspase-11 degradome under activating conditions. These approaches will generate a wealth of new information regarding the role of caspase-11 in innate immunity. Elucidating the role of caspase-11 in inflammasome signaling and the innate immune response will provide new insights into the mechanisms governing immunity and may pave the way for new therapeutic approaches for autoimmune disorders.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

VIB VZW
Aportación de la UE
€ 75 000,00
Dirección
SUZANNE TASSIERSTRAAT 1
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Bélgica

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Región
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

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