Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Role of caspase-11 in inflammasome signaling and the innate immune response

Cel

Innate immune cells such as macrophages and dendritic cells produce potent inflammatory cytokines to mount an appropriate immune response against microbial threats. The related cytokines interleukin (IL)-1beta and IL-18 require cleavage by the cysteine protease caspase-1 to generate biologically active IL-1beta and IL-18. Caspase-1 itself is synthesized as zymogen that interacts with certain members of the intracellular NOD-like receptor (NLR) family in infected macrophages to form large protein complexes named ‘inflammasomes’. The importance of inflammasomes is evident from the genetic variations in the NLR proteins Nalp1 and Nalp3 that are associated with autoinflammatory disorders and increased susceptibility to microbial infection. However, the molecular mechanisms of inflammasome activation and the role of caspase-11 have remained unclear. Caspase-11 has been suggested as an upstream and downstream regulator of caspase-1 functions in LPS-stimulated cells. However, its role in specific infammasomes and its contribution to substrate cleavage in innate immunity remain to be explored. We generated caspase-11 knockout mice to characterize the physiological role of caspase-11 in inflammasome signaling and the innate immune response. In Aim 1, we will characterize the role of caspase-11 in activation of the different caspase-1 inflammasomes. In Aim 2, the proteome-wide caspase-11 degradome will be determined using mass spectrometry-based COFRADIC technology. Primary macrophages from caspase-11 knockout mice will be used to validate the caspase-11 degradome under activating conditions. These approaches will generate a wealth of new information regarding the role of caspase-11 in innate immunity. Elucidating the role of caspase-11 in inflammasome signaling and the innate immune response will provide new insights into the mechanisms governing immunity and may pave the way for new therapeutic approaches for autoimmune disorders.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

VIB VZW
Wkład UE
€ 75 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0